为进一步推动和规范我国儿科人群的药物临床试验，提高我国儿科临床试验的研究质量,使研究数据能充分地支持儿科新药研发并避免不必要的重复研究，更好地满足儿科患者的用药需求。受国家食品药品监督管理总局委托，经广泛调研和讨论，国家食品药品监督管理总局药品评审中心组织起草了《儿科人群药物临床试验技术指导原则》征求意见稿。现在中心网站（http://www.cde.org.cn/）公开征求意见。

来源：国家食品药品监督管理总局药品评审中心网站