2008年11月21—23日，安徽省食品药品监督管理局认证中心GMP认证专家组来到我开发中心，对我司进行GMP再认证现场检查。本次认证为“三证合一”，即公司所有生产线的整体认证，范围包括胶囊剂、软胶囊剂、片剂、颗粒剂、丸剂、合剂、糖浆剂等七个剂型。检查组还全面检查了人员、组织机构、生产厂房、生产设备、检测仪器及生产、物料、质量管理和产品管理文件等，未发现严重缺陷。并于2008年12月28日通过国家食品药品监督管理局认证中心公告审查，通过GMP再认证。
